Eugenia uniflora Dentifrice for Treating Gingivitis in Children: Antibacterial Assay and Randomized Clinical Trial

Abstract School-age children are frequently at high risk for the onset of biofilm-dependent conditions, including dental caries and periodontal diseases. The objective of this study was to evaluate the clinical efficacy of a dentifrice containing Eugenia uniflora Linn. (Surinam cherry) extract versus a triclosan-based comparator in treating gingivitis in children aged 10-12 years. The in vitro antibacterial potential of the dentifrice was tested against oral pathogens (Streptococcus mutans, Streptococcus oralis and Lactobacillus casei). Then a phase-II clinical trial was conducted with 50 subjects aged 10-12 years, with clinical signs of gingivitis. The subjects were randomly assigned to the experimental group (n=25) and control group (n=25), in which participants used the experimental dentifrice and a triclosan-based fluoridated dentifrice (Colgate Total 12(r)), respectively. Clinical examinations assessed the presence of gingivitis (primary outcome) and biofilm accumulation (secondary outcome) using the Gingival-Bleeding Index (GBI) and Simplified Oral Hygiene Index (OHI-S), respectively, at baseline and after seven days of tooth brushing 3x/day. The data were analyzed using paired and unpaired t-test (GBI) and Wilcoxon and Mann-Whitney (OHI-S), with p≤0.05. The experimental dentifrice showed efficient antibacterial activity in vitro. In the clinical trial, a significant reduction in gingival bleeding was observed in both experimental and control groups (p<0.0001), with no statistical difference between them (p=0.178), although a small size effect was observed. Biofilm accumulation was only reduced in the control group (p=0.0039). In conclusion, E. uniflora dentifrice showed anti-gingivitis properties in children aged 10-12 years. Thus, it may be a potentially efficient and safe product to be used alternatively in preventive dental practice.

Resumo Crianças em idade escolar apresentam, com frequência, alto risco para o desenvolvimento de doenças biofilme-dependentes, incluindo cárie e doenças periodontais. Este estudo investigou a eficácia clínica de um dentifrício contendo o extrato de Eugenia uniflora Linn. (pitanga) comparado a um dentifrício com triclosan no combate à gengivite em crianças de 10 a 12 anos. Foi avaliado o potencial antibacteriano in vitro do dentifrício sobre microorganismos da cavidade oral (S. mutans S. oralis and L. casei) e realizado um estudo clínico fase II incluindo 50 sujeitos, com sinais clínicos de gengivite, divididos aleatoriamente em dois grupos: Experimental - 25 sujeitos usaram o dentifrício contendo extrato de pitanga; e Controle - 25 sujeitos que usaram um dentifrício fluoretado contendo triclosan (Colgate Total 12(r)). Na baseline e após sete dias consecutivos de escovação, foi realizado o exame clínico para diagnóstico de gengivite (desfecho primário) e acúmulo de biofilme (desfecho secundário), utilizando o Índice de Sangramento Gengival (ISG) e Índice de Higiene Oral Simplificado (IHO-S). Os dados foram analisados utilizando o teste t pareado e não pareado (ISG) e teste de Wilcoxon e Mann-Whitney (IHO-S), com nível de significância de p≤0,05. Observou-se uma efetiva atividade antibacteriana do dentifrício experimental. No estudo clínico, observou-se redução de sangramento gengival em ambos os grupos experimental e controle (p<0,0001), não havendo diferença entre eles (p 0,178), embora com uma pequena magnitude de efeito. Apenas o grupo controle reduziu significantemente o acúmulo de biofilme (p=0,0039). Concluiu-se que o dentifrício experimental de E. uniflora mostrou-se eficaz na redução de gengivite em crianças de 10 a 12 anos. Assim, este dentifrício apresenta potencial para ser utilizado de forma eficaz e segura em odontologia preventiva.

Candidose bucal em paciente HIV positivo: relato de caso / Oral candidiasis in HIV- infected patient: report case

A candidose bucal é a infecção oportunista mais frequente no paciente HIV+ e representa um marcador da progressão da AIDS. O presente artigo tem como objetivo descrever um caso de candidose bucal recorrente em paciente HIV+. Desenvolvimento: Paciente, sexo masculino, 46 anos, HIV infectado compareceu ao Hospital Universitário Lauro Wanderley/UFPB, apresentando placas brancas que se desprendiam ao raspado, localizadas na mucosa jugal, labial e orofaringe e ainda fissura na comissura labial. O paciente referia dificuldade de deglutir, ardor bucal e na garganta, rouquidão e perda do paladar. O diagnóstico clínico foi candidose pseudomembranosa bucal e de orofaringe e queilite angular. Obteve-se diagnóstico definitivo, realizando-se exame micológico que mostrou presença de Candida albicans (CFU= 430). Prescreveu-se fluconazol 100mg 12/12h, durante uma semana. O paciente retorna com remissão do quadro clínico. No presente relato, são discutidos os fatores predisponentes, a relação com níveis de CD4+, as características clínicas, o diagnóstico e o tratamento da candidose bucal. Conclusão: É importante o exame clínico bucal e micológico para diagnóstico da candidose bucal. Ressalta-se a atuação do cirurgião-dentista no controle da saúde bucal e geral do paciente HIV+.

DOral candidiasis is the most frequent opportunistic fungical infection among human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients, and it uses to represent a marker for AIDS' progression. This paper aims to describe a case of oral candidosis and oropharynx in a HIV+ patient. Development: Patient, male, 46 years old, HIV infected, attended the SIVIH/HULW showing white plaques that could be scraped off, located in the jugal, labial mucosa and oropharynx, as well as showing clefts in the labial commissures. He related difficulty swallowing, oral and throat burn, hoarseness and loss of taste. The clinical diagnosis was oral pseudomembranous candidosis, oropharynx and angular cheilitis. Definitive diagnosis has been obtained by performing mycological examination that showed the presence of Candida albicans (CFU= 430). Fluconazole 100 mg 12/12 h during one week has been prescribed. Patient returned showing total remission of clinical frame, with negative result for candida. In this case, predisposing factors, relation with CD4+ levels, clinical features, diagnosis and treatment for oral candidosis and oropharynx are discussed. Conclusion: Oral and mycological clinical examination are important for diagnosis of oral candidosis. The role of the dentist is emphasized in the control of oral and general health of the HIV+ patient.

Avaliação Clínica e Microbiológica do Tratamento da EstomatiteProtética com Tintura de Schinus terebinthifolius Raddi (Aroeira) / Clinical and Microbiological Evaluation of the Treatment of Denture Stomatitis withSchinus terebinthifolius Raddi (Aroeira) Tincture

Objeti vo: Avaliar a efi cácia clínica da ti ntura da aroeira notratamento da estomati te protéti ca.Método: Foram selecionados 18 pacientes usuários de prótesesremovíveis com diagnósti co clínico para estomati te protéti cati po II e presença de candidose associada à prótese, constatadosa parti r de um exame clínico e micológico. Os pacientes foramdistribuídos em dois grupos: GT (grupo teste) - tratamentocom a ti ntura da aroeira; GC (grupo controle), tratamento comnistati na. Todos os pacientes foram orientados a higienizara prótese com escova e denti frício e, em seguida, aplicar oproduto na mucosa palati na e na superfí cie da prótese 3 vezesao dia, durante 15 dias consecuti vos, remover a prótese à noitee armazená-la em um recipiente com água. No 15º dia de uso,foi realizado um novo exame clínico e micológico para avaliara efi cácia do tratamento. Os dados foram analisados com ostestes Wilcoxon e Mann-Whitney com nível de signfi cância de5%.Resultados: Observou-se eliminação do processo infl amatórioe da infecção por Candida spp. em 66,7% e 77,8% dos casos,respecti vamente, para GT. Já para GC, a eliminação doprocesso infl amatório e da infecção fúngica ocorreu em 77,8%e 88,9% dos casos, respecti vamente. Estes resultados foramestati sti camente signifi cantes (Wilcoxon p=0,01). Não foiobservada diferença estatí sti camente signifi cante entre os doistratamentos (Mann-Whitney p>0,05). A infecção fúngica foidiagnosti cada apenas na prótese em todos os casos, sendo a C.albicans o microorganismo mais prevalente, estando presenteem 94,4% dos casos.Conclusão: O tratamento com a ti ntura da aroeira foi efi caz notratamento da estomati te protéti ca, promovendo remissão doprocesso infl amatório e da infecção por Candida spp...

Objecti ve: To evaluate the clinical effi cacy of Schinusterebinthifolius Raddi (aroeira) ti ncture in the treatment ofdenture stomati ti s.Method: Eighteen removable denture wearers with clinicaldiagnosis of type II denture stomati ti s and presence ofcandidosis associated to the denture use, as confi rmed byclinical and mycological examinati ons, were selected forthe study. The pati ents were allocated to two groups: TG(test group) - treatment with Schinus terebinthifolius Raddi(aroeira) ti ncture; CG (control group), treatment with nystati n.All pati ents were instructed to clean the dentures withtoothbrush and denti frice, and then apply the product on thepalatal mucosa and on denture surface 3 ti mes a day, during15 consecuti ve days, removing the denture at bedti me andkeeping it in a receptacle with water. At the 15th day of use, theclinical and mycological examinati ons were redone to evaluatetreatment effi cacy. Data were analyzed stati sti cally by Wilcoxonand Mann-Whitney tests at 5% signifi cance level.Results: The infl ammatory process and Candida spp. infecti onwere eliminated in 66.7% and 77.8% of the cases, respecti vely,in TG. In CG, eliminati on of the infl ammatory process andfungal infecti on occurred in 77.8% and 88.9% of the cases,respecti vely. These results were stati sti cally signifi cant (p=0.01).There was no stati sti cally signifi cant diff erence between thetreatments (p>0.05). In all cases, fungal infecti on was detectedonly on the denture, and C. albicans was the most prevalentmicroorganism, being present in 94.4% of the cases.Conclusion: The treatment with Schinus terebinthifolius Raddi(aroeira) ti ncture was eff ecti ve in the treatment of denturestomati ti s, promoti ng remission of the infl ammatory processand Candida spp infecti on...

Uso de cobertura não convencional no tratamento de ferida isquêmica em paciente portador de anemia falciforme: estudo de caso / Use of non-conventional coverage in ischemic wound treatment in patients with sickle cell anemia: case study

This study aims to report the case of a patient with sickle cell anemia, that had right calcaneal ulcer, treated topically with coverage based on collagen and aloe vera. Clinical case study, developed in a public hospital in João Pessoa-PB, which is part of an experimental research project for the development of new technologies for wound treatment. History was taken and physical examination was performed, and the information was recorded in the evaluation form of the client. Bandages were applied, evaluations and daily logs of the lesion were made and photographs were taken to assist in monitoring the response of the lesion to the applied coverage. During the appointments, guidelines were given on systematic medical follow-up, on the diet, on the abstention from alcohol, to rest and to prevent new injuries on the wound. The client reported gradual reduction of pain, attendance to hematologist appointments, caution to prevent trauma on the injury, abandonment of alcoholism and diet was followed within their economic possibilities, The treatment lasted approximately five weeks, showing rapid healing process, without discomfort or complications arising from the use of coverage. The coverage showed good tolerability and therapeutic efficacy in the given case.

Este estudo tem como objetivo relatar o caso de um paciente com anemia falciforme, portador de úlcera no calcâneo direito, tratado topicamente com cobertura à base de colágeno e Aloe vera. Estudo de caso clínico, desenvolvido em um hospital público de João Pessoa-PB e que faz parte de um projeto de pesquisa experimental para o desenvolvimento de novas tecnologias para o tratamento de feridas. Foi realizada anamnese e exame físico, sendo as informações registradas na ficha de avaliação do cliente. Foram realizados curativos, avaliações, registros diários da lesão, bem como fotografias para auxiliar no acompanhamento da resposta da lesão à cobertura aplicada. Durante os atendimentos foram feitas orientações em relação ao acompanhamento médico sistemático, à dieta, à abstenção do etilismo, ao repouso e à prevenção de novos traumas sobre a lesão. O cliente referiu diminuição progressiva da dor, frequência às consultas com o hematologista, seguimento da dieta dentro das suas possibilidades econômicas, cuidados para prevenção de trauma sobre a lesão e abandono do etilismo. O tratamento teve a duração de aproximadamente cinco semanas, evidenciando-se rápido processo cicatricial, sem desconfortos ou complicações decorrentes do uso da cobertura. A cobertura apresentou boa tolerabilidade e eficácia terapêutica para o caso em tela.

Avaliação in vivo de dentifrício contendo extrato da Eugenia uniflora L. (Pitanga) sobre indicadores de saúde bucal / In vivo evaluation of a dentifrice containing Eugenia uniflora L. extract, on the oral health indicators

Objetivo: Avaliar in vivo o efeito do uso de um dentifrício contendo o extrato hidroalcoólico do fruto maduro da Eugenia uniflora L. (Pitanga) sobre indicadores de saúde bucal. Método: Foi realizado um ensaio clínico aleatório, com uma amostra de 40 universitários de 21 a 24 anos de idade, de ambos os gêneros. Os participantes foram divididos em dois grupos: G1- 20 universitários que utilizaram o dentifrício a base do extrato hidroalcoólico do fruto maduro da Eugenia uniflora L. (Pitanga) a 3%; e G2 - 20 universitários que utilizaram dentifrício da Colgate Total 12® (grupo controle). Os participantes usaram os dentifrícios durante 22 dias consecutivos, tendo sido mensurados os índices de acúmulo de biofilme (IHO-S), doença gengival (ISG) e contagem de S. mutans salivar, nos tempos (t1) antes do uso, (t2) 15 dias de uso e (t3) 22 dias de uso dos produtos. Os dados foram analisados através do teste estatístico de t de Student. Resultados: As médias encontradas em t1, t2 e t3 para o G1 foram, respectivamente, IHO-S: 0,75/ 0,55/ 0,47; ISG: 2,96/ 1,86/ 1,35; UFC/mL: 1,69 x 104 / 1,45 x 104 / 1,33 x 104; para G2: IHO-S: 0,61/ 0,52/ 0,42; ISG: 1,94/ 1,62/ 1,20; UFC/mL: 1,84 x 104 / 1,47 x 104 / 1,36 x 104. Observou-se redução estatisticamente significante entre os tempos t1 e t3 em ambos os grupo para os índices IHO-S, ISG e UFC/mL pelo teste t Student (p<0,01). Ao comparar os grupos G1 e G2, constatou-se diferença estatística apenas para o ISG (p<0,01). Conclusão: O dentifrício contendo o extrato hidroalcoólico do fruto maduro da Eugenia uniflora L. (Pitanga) possui eficácia semelhante ao dentifrício da Colgate Total 12® (grupo controle).

Objective: To assess in vivo the effect of using a dentifrice containing hydroalcoholic extract of the ripe fruit of Eugenia uniflora L. on the oral health indicators. Method: A random clinical trial was performed with 40 male and female undergraduate dental students aged 21 to 24 years. The students were assigned to two groups: G1 - 20 students that used the dentifrice containing 3% hydroalcoholic extract of the ripe fruit of Eugenia uniflora L., and G2 - 20 students that used Colgate Total 12® dentifrice (control group). The participants used the dentifrices during 22 consecutive days and the following indicators were measured at t1 (before the use of dentifrice), t2 (after 15 days of use) and t3 (after 22 days of use): biofilm accumulation (OHI-S), gingival disease (GBI) and salivary S. mutans count (cfu/mL). Data were analyzed by the Student's t-test. Results: Means at t1, t2 and t3 for G1 were, respectively: OHI-S: 0.75/ 0.55/ 0.47; GBI: 2.96/ 1.86/ 1.35; cfu/mL: 1.69 x 104 / 1.45 x 104 / 1.33 x 104; for G2 were: OHI-S: 0.61/ 0.52/ 0.42; GBI: 1.94/ 1.62/ 1.20; cfu/mL: 1.84 x 104 / 1.47 x 104 / 1.36 x 104. There was a statistically significant decrease of OHI-S, GBI and cfu/mL from t1 to t3 for both groups (p<0.01). Comparing the groups, there was statistically significant difference only for GBI (p<0.01). Conclusion: The dentifrice containing hydroalcoholic extract of the ripe fruit of Eugenia uniflora L. presented similar efficacy to that of Colgate Total 12® dentifrice (control group).

Influence of the frying recipients in the quality of soy and refined nhandiroba vegetable oils

The main objective of this work was to quantify the migration of iron and aluminium ions and to evaluate the influence of recipients made of iron, stainless steel, aluminium and glass on the oxidative stability during frying with soy (Glycine max) and refined nhandiroba oils (Fevillea trilobata). Soy oil during the frying process in the four distinct recipients presented increased Free Fatty Acids index (FFA) and Peroxide index (PI) values and decreased Iodine index (II) values. Refined nhandiroba oil presented decreased FFA rates in all the recipients investigated. The analysis of results showed that soy oil presented relevant oxidative alterations when compared to the heating time of 72 h and the types of frying recipients used, and in iron and stainless steel recipients, these differences were higher when compared to glass and aluminium recipients. The analysis of the nhandiroba oil presented moderate oxidative modifications in all the frying recipients investigated.

O Objetivo fundamental foi quantificar a migração dos íons ferro, alumínio e avaliar a influencia dos recipientes de inox, de ferro, de alumínio e de vidro no processo de estabilidade oxidativo, durante a fritura em óleos refinados de soja (Glycine max) e de nhandiroba (Fevillea trilobata). O óleo de Soja durante o processo de fritura nos quatro tipos de recipientes apresentou valores aumentados de (AGL) e (IP) e valores diminuídos (II). O óleo de nhandiroba refinado apresentou taxas de (AGL) decrescidas nos recipientes pesquisados. As análises dos resultados mostraram que o óleo de soja apresentou alterações oxidativas relevantes, quando comparado com o tempo de aquecimento de 72 horas e os tipos de recipientes de frituras utilizados, sendo que, em recipientes de ferro e inox essas diferenças foram maiores do que em recipientes de alumínio e vidro. As análises do óleo de nhandiroba apresentaram modificações oxidativas brandas nos quatro tipos de recipientes pesquisados.

Avaliação da eficácia da descontaminação de escovas dentárias pelo uso do spray de óleo essencial da eugenia uniflora l. (Pitanga) / Evaluation of the effectiveness of the decontamination of toothbrushes by the use of the spray of essential oil of eugenia uniflora l. (Pitanga)

Objetivou-se avaliar a eficácia do uso de spray de óleo essencial da Eugenia uniflora L. (Pitanga) na descontaminação de escovas dentárias. Foi realizado um ensaio clínico cruzado duplo cego, com uma amostra de 28 universitários entre 19 e 25 anos de idade, de ambos os gêneros, que não utilizavam antibióticos ou anti-sépticos e autorizaram sua participação por meio da assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Os participantes usaram três sprays pelo período padronizado de uma semana: spray teste (pitanga a 2%, água destilada e Tween-80), spray controle positivo (clorexidina a 2%) e spray controle negativo (água destilada e Tween-80). A cada semana, foi disponibilizado um “kit” contendo escova dental com capa, creme dental, e um dos três sprays, tendo um intervalo de uma semana entre o uso destes. Avaliou-se o grau de contaminação bacteriana das escovas pelo S. mutans, depois do uso de cada spray por uma semana, sendo semeadas as diluições de 10-3 do soro fisiológico, onde as escovas foram submersas, no meio de cultura Ágar Mitis Salivarius Bacitracina. Após a semeadura, as placas foram incubadas em estufa a 37ºC por 48 horas em microaerofilia e feita a contagem de UFC/mL. As médias de UFC/mL foram: spray teste = 1968,07, controle negativo = 4867,82 e controle positivo = 337,93. Foram observadas diferenças significativas ao nível de 1% (p = 0,01) ao Teste t de Student entre as médias para todos os grupos. Concluiu-se que o spray testado foi eficaz na descontaminação das escovas dentárias.

The study aimed to evaluate the effectiveness of the use of spray of essential oil of Eugenia uniflora L. (Pitanga) in vivo in the decontamination of toothbrushes. It was realized a cross-over random double-blind clinical assay, with a sample of 28 college students between 19 and 25 years old, of both sex, that did not use anti-septic or antibiotics and had authorized its participation by the signature of the Term of Free and Clarified Assent. The participants used three sprays for the standardized period of one week: spray test (2% of pitanga, distilled water and Tween-80), spray positive control (2% of chlorhexidine) and spray negative control (distilled waterand Tween-80). Every week, a “kit” was available containing toothbrush with layer for protection, dental cream, and one of three sprays, having an interval of one week between the use of these. The level of bacterial contamination of the toothbrushes by the S. mutans was evaluated after the use of each spray for one week, being seeded the dilutions of 10-3 of the physiological saline, where the toothbrushes were submerged, on Mitis Salivarius-Bacitracina Agar (DIFCO®). After sowing, the plates were incubated in bacteriological greenhouse at 37ºC for 48 hours in microaerophily and it was made the colony count of CFU/ml. The averages of CFU/ml were: spray test = 1968,07, negative control = 4867,82 and positive control = 337,93. Significant differences to the level of 1% (p = 0.01) to Test t of Student were observed between the averages for all the groups. It was concluded that the spray tested was efficient in the decontamination of the toothbrushes.

Atividade antimicrobiana in vitro da eugeniauniflora L. (Pitanga) sobre bactérias cariogênicas / Antibacterial activity in vitro of eugenia uniflora L. (pitanga) against cariogenic bacteria

Objetivo: Verificar a ação antibacteriana in vitro da Eugeniauniflora L. (Pitanga) frente a bactérias cariogênicas. Materiale Métodos: Avaliaram-se: (A) extrato hidroalcoólico do frutomaduro, (B) extrato hidroalcoólico do fruto verde, (C) infusoda folha fresca, (D) óleo essencial da folha fresca e (E)solução de clorexidina a 0,2% (controle positivo). Utilizaram se linhagens bacterianas de Streptococcus mutans (ATCC25175), Streptococcus sanguis (ATCC 15300),Streptococcus salivarius (ATCC 7073), Streptococcus mitis(ATCC 903) e Streptococcus oralis (ATCC 10557).Determinou-se a Concentração Inibitória Mínima (CIM) em meiosólido Ágar Müeller Hinton (DIFCO®), pela técnica dos poços,nas concentrações de 10% e diluições desta de 1:1 até1:32. Resultados: A CIM encontrada para A, B e C foi, respectivamente,2,5%, 5% e 2,5% sobre S. mutans; 0,3125%, 5% e0,15625%, sobre S. sanguis; 10%, 10% e 5%, sobre S.mitis; 2,5%, 5% e 5%, sobre S. salivarius; 0,15625%, 0,625%e 0,15625%, sobre S. oralis. O óleo essencial da folha dapitanga não demonstrou atividade antibacteriana. Conclusão:os extratos hidroalcoólicos do fruto verde e maduro, bemcomo o infuso da folha fresca da pitanga apresentaramatividade antibacteriana sobre as bactérias testadas; o óleoessencial da folha da pitanga não apresentou açãoantibacteriana nas concentrações igual e inferiores a 10%;o infuso da folha fresca da pitanga obteve os maiores valoresde CIM; o S. oralis foi o microrganismo mais sensível, enquantoque o S. mitis se mostrou o mais resistente.

Objective: To verify the antibacterial activity in vitro of Eugeniauniflora L. (pitanga) against cariogenic bacteria. Materialand Methods: It was evaluated: (A) Ethanol extract of themature fruit, (B) Ethanol extract of the green fruit, (C) liquidextract of the cool leaf, (D) essential oil of the cool leaf and(E) 0,2% of chlorexidine solution (positive control). It wasused strain of Streptococcus mutans (ATCC 25175),Streptococcus sanguis (ATCC 15300), Streptococcussalivarius (ATCC 7073), Streptococcus mitis (ATCC 903),Streptococcus oralis (ATCC 10557). It was determined MinimalInhibitory Concentration (MIC) in solid medium Müeller HintonÁgar (DIFCO®), for the technique of the wells in theconcentrations of 10% and its dilutions of 1:1 until 1:32.Results: The MIC found for A, B and C were, respectively,2.5%, 5% and 2.5% for S. mutans; 0.3125%, 5% and0.15625%, for S. sanguis; 10%, 10% and 5%, for S. mitis;2.5%, 5% and 5%, for S. salivarius; 0.15625%, 0.625% and0.15625%, for S. oralis. The data gotten for the essential oilof the leaf of Eugenia uniflora L. didn’t demonstrate antibacterialactivity. Conclusions: the Ethanol extracts produced from thegreen and mature fruits, as well as of liquid extract of thecool leaf of pitanga presented antibacterial activity on thestrain plaque bacteria former tested; the essential oil of theleaf of pitanga didn’t present antibacterial activity inconcentrations equal and smaller than 10%; liquid extract ofthe cool leaf of pitanga was the extration form that gotgreaters values of MIC; the S. oralis was the bacteria mostsensitive, while the S. mitis showed to be the most resistant.

Enxerto ósseo para preenchimento de cavidade alveolar após rizectomia / Bone Graft for Filling of Alveolar Cavity after Rizectomy

Este trabalho apresenta dois casos clínicos, onde foram utilizados enxertos ósseos liofilizados bovinos emcavidades ósseas alveolares de dois pacientes com 42 e 62 anos respectivamente. O osso utilizado foi desenvolvido, conforme boletim técnico do LQPN, em 1995. Já se aplica este produto, clinicamente em cirurgias desta natureza, desde a sua criação, com resultados positivos consideráveis. Não tem apresentado incompatibilidade biológica em nenhum dos pacientes operados. Os resultados apresentados oferecem suporte para a continuidade do uso do referido material. Em todas as situações onde houve indicação de enxerto ósseo, os resultados foram positivos

Efeito broncodilatador do Acanthospermum hispidum DC, nos doentes pulmonares obstrutivos crônicos (DPOC) / Effect bronchodilate in patents with chronic obstrutive pulmonary disease (COPD)

Estudo clínico realizado com grupo de 10 pacientes pneumopatas, portadores de Doenças Pulmonares Obstrutivas Crônnicas (DPOC), a nível ambulatorial no Hospital Universitário Lauro Wanderley, conjuntamente ao Laboratório de Quimíca em Produtos Naturais/UFPB, responsável pela extração do princípio ativo do Acanthospermum hispidum e fabricação do xarope, com objetivo da comprovação clínica do real efeito broncodilatador e consequente substituição dos produtos alopáticos que repercutem com severos efeitos colaterais, principalmente sobre o sistema cardiovascular, dificultando na evolução dos procedimentos fisioterápicos. O grupo em estudo foi submetido a processo de avaliações clínicas ocorridas nas três fases dos testes, controle e após a 1ª e 2ª fases de administração do xarope, obtendo assim, resultados satisfatórios colhidos através dos dados de relato clínico ( 100 por cento); controle da FR (70 por cento); medida de pico de fluxo (80 por cento); cirtometria torácica (70 por cento); e ausculta pulmonar (60 por cento). E assim comprovamos o efeito broncodilatador do Acanthospermum hispidum sob a forma de xarope, sem produzir efeitos colaterais

Atividade antifúngica de extratos obtidos de espécies de leguminoseae contra dermatófitos / Antifungal activities of extracts obtained leguminoseae species against dermatophytes

As dermatofitoses são doenças que se localizam na pele, pêlos e unhas, produzidas por fungos dos gêneros Trichophyton, Microsporum e Epidermophyton. O tratamento deste grupo de doenças é feito com os antifúngicos convencionais ou os derivados imidazólicos. No Nordeste do Brasil, as plantas medicinais são frequentemente usadas pela população para o tratamento de doenças infecciosas da pele. Neste trabalho, foi feito a avaliação das propriedades antifúngicas do extrato de plantas usadas na medicinapopular.Extratos de Amburana cearensis, Anadenantheramacrocarpa, Bowdichia virgilioides,Caesalpinia ferrea,Mimosa tenviflora e Pithecelobiumcocliocarpum,contra T.rubrum,T.mentagrophytes,M.canis e E.floccosum,isolados de pacientes portadores de dermatofitoses.A técnica de difusão em agar, processo cavidade-placa, foi usado para testar a atividade antifúngica dos extratos, e incubação foi a 28-30 Graus C durante 10-14 dias. Os extratos estudados mostratam efeitos antifúngicos in vitro até a concentração de 1.250 mg/ml

Estudo sobre a atividade antimicrobiana de extratos vegetais sobre bactérias causadoras de conjuntivite / Study on the use of vegetal extracts on theraphy of conjunctivitis caused by bacteria

Em nossa regiäo, há um grande número de plantas usadas pela nossa Comunidade no tratamento de processos infecciosos localizados na conjuntiva-conjuntivite,especialmente, causada por bactérias. Foram testado extratos de 10(dez) plantas medicinais sobre bactérias causadouras de conjuntivite como Staphylococcus Aureus, Pseudomonas Aeruginosa, Bacillus Subtilis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Neisseria Gonohrae. Os extratos de Laurus Nobilis, Alpinia Speciosa, Cymbopogon Citratus, Pimpinella Anisum e Eugenia Uniflora apresentaram atividade antimicrobiana produzindo halos de inibiçäo acima de 10 mm de diâmetro

Atividade antimicrobiana de neolignanas 8.0.4 e derivados sintéticos - I / Antimicrobian activity of neolignanas 8.0.4. and synthetic derivatives - I

Neolignanas säo dímeros de alil e de profenil fenóis que tem variadas atividades biológicas. Neste trabalho nós fazemos uma avaliaçäo "in vitro" da atividade antifúngica e antibacteriana de sete neolignanas e derivados sintéticos. As substâncias (6 a 12) foram testadas em diferentes concentraçöes frente a onze microorganismos: quatro bactérias, quatro fungos leveduriformes e três fungos filamentosos. Nós demonstramos que algumas destas substâncias inibem o crescimento de vários microorganismos